3V Tech a l'expérience et le savoir-faire nécessaires pour offrir des appareillages de procédé stériles qui répondent aux besoins des synthèses pharmaceutiques et des procédés de fermentation cellulaire ou microbienne.
Dans notre installation pilote, nous pouvons aider les clients à optimiser les procédés, ce qui les aide à bien choisir les systèmes de traitement, tous de la même source, avec des solutions rentables et l'exécution rapide des projets.
Les demandes de fermentation cellulaire ou microbienne, et la gestion de produits pharmaceutiques de grande valeur, requièrent le maximum de qualité possible pour les récipients et les cuves de fermentation utilisés.
La clef de l'efficacité et de la performance est : excellence de la production, matériaux de grande qualité, précision de l'ingénierie, contrôles de qualité méticuleux, design créatif, opération en milieu stérile, pas de zones mortes, CIP / SIP intégrés, composants de grande qualité, et au besoin un système d'affichage et de contrôle clair et facile à utiliser.
3V Tech est en mesure de fournir non seulement des équipements de procédé individuels, comme les cuves de fermentation, mélangeurs, filtres, homogénéisateurs, évaporateurs, mais aussi des systèmes complets avec tous les appareils périphériques nécessaires.
Les caractéristiques de nettoyage des équipements de traitement biotechnologique et pharmaceutique sont essentielles dès le départ de la conception. Il est extrêmement important que toutes les zones à angle mort dans le système puissent être nettoyées en utilisant des solutions de nettoyage sur place (CIP) et être stérilisées en utilisant des systèmes de stérilisation sur place (SIP), quand il y en a besoin, pour garantir la capacité de nettoyage total et éviter la contamination croisée des produits.
3V Tech utilise la simulation assistée par ordinateur des modèles théoriques de pulvérisation pendant la phase de conception, pour garantir que le nettoyage soit conforme aux exigences de chaque client. Au cours du FAT (Test de réception du système chez le fabricant), la capacité de nettoyage des appareillages est vérifiée en faisant le test à la Riboflavine.
Une partie de nos services comprend aussi la validation des équipements de procédé que nous produisons.
3V Tech peut préparer les documents de validation complets (DQ / IQ / OQ), et aider pendant le processus de validation sur le site du client.